Wang Y ishu1, Gao T ing1, Lian Xin2, Wang Shijun2, Zhou Honglan2. 1. School of Basic Medical Sciences of Jilin U niversity, Changchun 130021, Jilin , China; 2. The First Hospital of Jilin University, Changchun 130021, Jilin , China
Corresponding author : Zhou H onglang, Email : walkerzhouhl@163.com
2.5 研究设计:调查设计应交代是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验设计应交代具体的设计类型,如属于自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计或正交设计等;临床试验设计应交代属于第几期临床试验、采用了何种盲法措施、受试对象的纳人和剔除标准等,并提供临床试验注册机构的名称和注册号。临床试验注册号应是从WHO 认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。临床试验注册号排印在摘要结束处。以“临床试验注册”(Trial registration)为标题(字体、字号与摘要的其他小标题相同),写出注册机构名称和注册号。前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有CO N SO RT声明(Consdidated Standards of Reporting T rials ) (http://www.consort-statement.org/home ) 列出的基本要素。应交代如何控制重要的非试验因素的干扰和影响。